中文名称醋酸甲羟孕酮
英文名称MedroxyprogesteroneAcetate
CAS号71-58-9
分子式C24H34O4
分子量386.52
EINECS号200-757-9
相关类别医药原料;甾体激素(激素，糖皮激素);羰基化合物;医药中间体
Mol文件71-58-9.mol
熔点206-207°C(lit.)
比旋光度D+61°(inchloroform)
沸点432.7°C(roughestimate)
密度1.0346(roughestimate)
折射率48°(C=1,Dioxane)
储存条件Sealedindry,2-8°C
溶解度几乎不溶于水，易溶于二氯甲烷，溶于丙酮，微溶于乙醇（96%）
形态固体
颜色白色
水溶解性<0.1g/100mLat23ºCMerck13,5817BRN2066112BCSClass2,3,1
稳定性稳定，但对空气和光的敏感性较弱。与强氧化剂不相容。
CAS数据库71-58-9(CASDataBaseReference)(IARC)
致癌物分类2B(Vol.21,Sup7)1987
EPA化学物质信息Medroxyprogesteroneacetate(71-58-9)
药物相互作用:
可能会降低激素类避孕药有效性的药物或中草药包括：巴比妥、波生坦、卡马西平、非氨酯、灰黄霉素、奥卡西平、苯妥英、利福平、圣约翰草、托吡酯。
2.HIV蛋白酶抑制剂和非核苷逆转录酶抑制剂：在某些合用HIV蛋白酶抑制剂和某些合用非核苷逆转录酶抑制剂的病例中出现了孕激素血浆水平显著变化。
3.抗生素：目前已有患者在使用激素类避孕药和抗生素时受孕的报告，但临床药代动力学研究没有发现抗生素对合成类固醇血浆浓度的一致性影响。
4.合用氨鲁米特可显著降低醋酸甲羟孕酮注射液的生物利用度。
5.醋酸甲羟孕酮在体外试验中的主要代谢途径是CYP3A4介导的羟基化，目前尚未开展特定的药物相互作用研究，来评估CYP3A4诱导剂或抑制剂对醋酸甲羟孕酮的临床作用。CYP3A4诱导剂或抑制剂的临床作用尚不清楚。
主要用途：用于治疗晚期乳腺癌、子宫内膜腺癌及肾癌。
