中文名称莫西沙星
英文名称Moxifloxacin
CAS号151096-09-2
分子式C21H24FN3O4
分子量401.43
EINECS号604-773-0
相关类别抗微生物药物;医药与生物化工;喹诺酮类药物;抗感染药物
Mol文件151096-09-2.mol
熔点203-208C
比旋光度23D-193°
沸点636.4±55.0°C(Predicted)
密度1.408±0.06g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protectfromlight)
溶解度乙腈（微溶）、DMSO（微溶、加热、超声处理）、甲醇（微溶）
酸度系数(pKa)6.43±0.50(Predicted)
形态固体
颜色灰白色至浅黄色
稳定性吸湿性
CAS数据库151096-09-2(CASDataBaseReference)
EPA化学物质信息3-Quinolinecarboxylicacid,1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-(151096-09-2)
喹诺酮类抗菌药：莫西沙星与左氧氟沙星、加替沙星、吉米沙星是近年来新开发的喹诺酮类抗菌药，其c-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性菌的抗菌作用，甲氧基则加强对厌氧菌的作用。此类新品种明显增强了对肺炎链球菌等呼吸道感染常见病原菌的抗菌活性，对青霉素耐药的肺炎链球菌、嗜血杆菌属、卡他莫拉菌属以及肺炎支原体、肺炎衣原体等非典型病原体也具有良好抗菌活性，也被称为“呼吸喹诺酮类”。莫西沙星通过干扰Ⅱ、Ⅳ型拓扑异构酶而具有杀菌作用，对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、肺炎支原体、肺炎衣原体和军团菌具有强大的抗菌作用。与青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类及四环素类等抗生素之间无交叉耐药情况。莫西沙星的杀菌活性与异烟肼相仿，对快速增殖期的结核杆菌优于左氧氟沙星，对静止期的结核杆菌略低于左氧氟沙星。适用于急性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病急性发作、社区获得性肺炎和支气管扩张等的治疗。一般口服400mg/次，1次/d；疗程5～7天。不良反应有恶心、胃部不适及腹痛等。对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳妇女及儿童禁用。
作用机制：莫西沙星的作用机制主要是抑制细菌DNA合成，起快速杀菌作用，可以作用于细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而造成酶-DNA复合物的断裂。DNA旋转酶又称拓扑异构酶Ⅱ，由gyrA、gyrB亚基组成，DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅰ共同调控DNA的复制过程。DNA旋转酶在整个复制过程中主要起维持DNA适度盘绕的作用。拓扑异构酶Ⅳ由parC和parE亚基构成，它的结构与DNA旋转酶有类似之处，其中parC与gyrA，parE和gyrB具有一定的同源性。拓扑异构酶Ⅳ可将复制完成的子代DNA分配至子代细胞中，与DNA旋转酶共同完成细菌DNA的复制。莫西沙星可将酶-DNA复合物稳定在DNA链切断后的状态，终止DNA的复制，从而产生细胞毒作用。莫西沙星对多数革兰阴性菌的主要作用位点是DNA旋转酶，而对革兰阳性菌的作用位点以拓扑异构酶Ⅳ为主。
