中文名称aolisita
英文名称Orlistat
CAS号96829-58-2
分子式C29H53NO5
分子量495.73
EINECS号639-755-1
相关类别微生物代谢物;原料药【仅供科研】
Mol文件96829-58-2.mol
熔点<50°C
比旋光度D20-32.0°(c=1inchloroform)
沸点615.9±30.0°C(Predicted)
密度0.976±0.06g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜：19毫克/毫升
形态固体
酸度系数(pKa)14.59±0.23(Predicted)
颜色白色Merck14,6869
稳定性DMSO或乙醇溶液可在-20°下稳定储存1周。
InChIKeyAHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-NSMILESC(O[C@H](C[C@H]1[C@H]
(CCCCCC)C(=O)O1)CCCCCCCCCCC)(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O
CAS数据库96829-58-2(CASDataBaseReference)
产品性状：白色结晶性粉末，几乎不溶于水，易溶于氯仿，极易溶于甲醇和乙醇，易于热解，熔点为
40℃～42℃。其分子是含有四个手性中心的非对映异构体，在波长处529nm，其乙醇溶液具负旋光性。
作用机制：aolisita是一种长效的、强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂，通过与胃、小肠腔内的脂肪酶
活性丝氨酸部位形成共价键而使上述两种酶失去活性，失活的酶不能将食物中的脂肪分解为可以被人体吸收
的游离脂肪酸和甘油，从而减少脂肪摄入，发挥减重作用。有研究发现aolisita抑制肠道对胆固醇的
吸收还可通过抑制尼曼-匹克C1型类似蛋白1(niemann-pickC1-like1，NPC1L1)来实现。
主要用途：Orlistat是一种通用的脂肪酶抑制剂，作用于人体十二指肠液的PL，IC50为122 ng/ml。
