中文名称法匹拉韦
英文名称Favipiravir
CAS号259793-96-9
分子式C5H4FN3O2
分子量157.1
EINECS号1533716-785-6
相关类别药物活性分子;医用原料;医药原料;原料药;抗病毒
熔点>151°C(dec.)
密度1.78±0.1g/cm3(Predicted)
储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C
溶解度溶于DMSO(30mg/mL)、水（12mg/mL，加热）
酸度系数(pKa)8.77±0.60(Predicted)
形态固体
颜色米白色
稳定性可在-20°下的DMSO或水中的溶液储存长达3个月。
作用机理：法匹拉韦为核苷类抗病毒药物，作用机制尚未完全阐释清楚。其作用靶点是病毒RNA依赖的
RNA聚合酶。该药口服吸收后转化为具有生物活性的法匹拉韦的核苷三磷酸化物，结构与嘌呤相似，能
与嘌呤竞争病毒RNA聚合酶;法匹拉韦的核苷三磷酸化物还可插入到病毒RNA链，诱发病毒的致命性突变
。从机制上讲，法匹拉韦对各种RNA病毒都具有潜在的抗病毒作用。
应用领域：用法匹拉韦可用于甲型、乙型流感的抗病毒治疗。研究表明，除流感病毒外，该药还对多种
RNA病毒展现出良好的抗病毒活性作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、狂犬病毒等。
