经营第三类医疗器械特别注意事项，卖抗原检测试剂单位资质

经营第三类医疗器械的企业擦亮眼睛啦！自2022年6月1日起，从事第三类医疗器械经营的企业，除了要查验产品主体注册人的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》等资质外，还需查验产品是否正确佩戴新的电子身份标识——医疗器械唯一标识（简称UDI）。

如果您还不了解医疗器械唯一标识（UDI），就要小心啦！UDI运用信息化实现了对医疗器械生产、经营和使用各环节的快速准确识别。医疗器械经营企业作为第三类医疗器械的流通方之一，是需要确保产品流通环节数据的真实、准确、完整和可追溯的，产品在出入库环节一定要做好“应扫尽扫”工作。

对医疗器械经营企业来说，医疗器械唯一标识（UDI）与《医疗器械经营许可证》，一个是产品的身份证，一个是经营企业的身份证，两者相辅相成，都是确保医疗器械安全有效的关键因素，不容忽视。