根据对活性碳碘吸附值的检查，把握活性碳清理周期时间和清洁成效，具体指导活性炭拆换，保证污水处理实际效果，平稳酿制自来水水质。此检验是酒厂、酿制用水处理过程便捷好用的方式。
1 基本原理
一定量的试件与碘液充足震荡吸咐后，经过虑，取渗沥液，用0.1mol/L钠滴定管渗沥液中残余的碘量。以剩下碘浓度值0.2mol/L时每克炭吸咐的碘量（以mg计）列入碘值。
2 仪器设备
天平秤，感量0.lmg；电热恒温箱，115±5℃；拌和式破碎机；震荡器，工作频率240~275次/min；标准筛，筛网≤71μm（250目，筛网66μm）。
3 实验试剂
1) 1mol/L碘标准溶液（GB 601），浓度控制0.1±0.002mol/L，用硫代钠比较分析法校准。
2) 0.lmol/L硫代钠标液（GB601）。
3)0.5g/100mL木薯淀粉显色剂：称0.5g可溶性淀粉，放水10mL，在搅匀下添加90mL热水中，再微沸2min，冷后取上层清液应用，此水溶液当日配置。
4)（1 9）水溶液。
4 样品预处理
1) 去湿：针对湿活性碳，用150±5℃干躁1个小时再破碎；
2) 破碎：取10~15g试品破碎1min（破碎时用纸巾或包装袋遮住破碎机，3min后飞舞烟尘较少时再打开表盖）；
3) 筛粉：用250目规范筛筛破碎的试品，充足摇晃；
4)干躁：取5~10g≤71μm的破碎试品于干躁称重皿中，于150±5℃电热恒温箱中于燥至恒重（一般3h足够），取下放烘干机中制冷至常温预留。
5 检验流程
1)用减药法称西天取经破碎至≤71μm且干燥试件约0.5g（称准至0.4mg）于干燥250mL碘量瓶中，纪录称量的试件量；
2)**添加10.0mL，轻度摇晃，使试件潮湿，放到加热炉上加温至沸，提离加热炉，维持微沸30±2S，放进饮用水浴中制冷至室内温度；
3)加0.1mol/L的碘标准溶液50.0mL，塞好瓶塞，马上在震荡机里以240~275次/min的振动频率震荡15min；
4) 用孔径15cm的单面迅速过滤纸快速过虑，用玻璃镜片遮住过虑布氏漏斗，前10~15mL弃去不必，搜集后边的渗沥液；
5)汲取10.0mL渗沥液放进已加100ML蒸溜水的碘量瓶中，用0.1硫代钠标液滴定管，在水溶液呈浅黄色时，加2mL木薯淀粉显色剂，滴定管至水溶液变为没有颜色，纪录耗费的硫代钠容积（mL）。
6 结论测算
1) 测算剩下渗沥液浓度值=C2×V2/10
2) 据剩下浓度值查附注得到校正系数D
3) 测算碘值，mg/g
A=5（10C1-1.2C2V2)×127/m×D
式中：A—试件的碘吸附值，mg/g
C1—碘液浓度值，mol/L
C2—硫代钠规范物质的量浓度，mol/L
V2—硫代钠溶液使用量，mL
m—试件品质，g
127—碘（1/2 I2）相对分子质量，g/mol
D—校正系数。
**度：碘值在600~1450mg/g时，2个平行样差值≤5.6%。
7 检验关键点
1)由于活性炭颗粒大小、与碘振摇的时长、工作频率对活性炭过滤碘能力有所影响。严苛采用标准筛和振摇时长、工作频率。规定活性碳直径≤71μm时，可以选用220目或250目地标准筛；
2) 试品应干躁。由于活性碳吸水性强，在估测通常情况下，水份能高达20%，严重危害称重的**性；
3) 用减药法称重活性碳。由于活性碳能迅速吸湿，暴露时间长会影响到称重的**性；
4) 因碘容易挥发，容量瓶加碘液时沿碘量瓶下璧释放，采用配套碘量瓶，在振摇时密封性好，降低碘损失；
5)过滤纸吸咐碘，尤其是初滤的10mL，可以达到7.7%，后边的渗沥液碘损率日益减少至1.8%，故采用迅速过滤纸，初滤的10~15ml渗沥液无需。
6)据试件碘值不一样，调节试件称重范畴，操纵滴定管量在0.8~3.3mL，保证剩下渗沥液浓度值在校正因子表内，查获得校正因子。碘值越小，称重越大。
