医用防护服既要保护医务人员防止针刺伤,又要保证病人手术治疗安全性,自然必须要有*标准进行标准。在我国将要公布的《手术部医院感染管理规范》*次明确规定医院医用防护服必须符合YY/T0506.2的需求。那样医用防护服究竟必须符合什么需求呢?YY/T0506.2中主要是以干态阻微生物菌种透过、湿态阻微生物菌种透过和落絮三个指标值比较关键。在*透气性,穿着舒适前提下,医用防护服本身不可以脱絮,在干、湿态下还需要具有隔绝病菌、病毒感染,产生合理无菌检测天然屏障。隔绝特性包含避免液态渗入与微生物菌种透过性能。医务人员在开展医疗救护中,不可避免会接触到了患者的血夜与血液,患者的血夜与血液通常很有可能带上HBV(乙型肝炎病毒)、HCV(丙型肝炎病毒)和HIV(艾滋病毒)等各类病原菌。医用防护服在衣着使用时还应当整洁干净,不容易造成毛絮或浮尘,由于医用防护服表层掉落毛绒、颗粒等*带上病原菌,对患者安全与手术治疗自然环境造成不良影响;与此同时,评定医用防护服的保护特性时要考虑到布料的胀破、耐撕破超强力。由于,服装的裂开与损坏将导致病原菌与医务人员的肌肤接触,使医用防护服丧失安全防护水平。此外,手术时患者的血夜会飞溅出去,因此,医用防护服还须具备一定的疏水性及抗静水压力特性。除此之外,医用防护服还应当达到舒适度、阻燃性、防静电等其他条件。对于医用防护服的应用安全规定,****陆续出台了一系列技术标准,详细如下:
YY/T 0506.2—2016患者、医务人员和器材用手术单、医用防护服和无菌服 * 2 一部分:技术性能和测试方法
该标准对医用防护服技术性能如下所示:
标准下对医疗新型功能材料技术性能,比较**和极为重要的三项指标值:阻微生物菌种透过—湿态、落絮、抗渗水性(静水压力)。
阻微生物菌种透过—湿态
液态假如透过医疗新型功能材料,就会形成病菌、病毒安全通道,因此设备在湿态状况下,要具备一定的隔绝液态透过水平。
检测方式
落絮
医疗新型功能材料基本都是选用整支长纤聚酯纤维面料纺织成的,聚酯纤维面料不容易破裂,使用时,不会因磨擦而引起脱絮。
抗渗水性(静水压力)
抗渗水性(静水压力)的性能参数,代表着医疗新型功能材料在湿态下防潮阻菌的天然屏障特性:
标准防护≥20cm H2O
高安全防护≥100cm H2O
标准下除对医疗新型功能材料明确提出实际功能性需求外,对原材料应用前清洗、杀菌的处置结果也是有明确规定:
洁净度等级——微生物菌种
注:WS/T508《医用织物洗涤消毒技术规范》的描述基本要求200;杀菌后医用防护服应无菌检测。
微生物菌种洁净度等级意味着医用防护服在使用时,纺织物表层的菌落数是不是做到无菌检测的需求,其实就是杀菌的品质。
洁净度等级——颗粒化学物质
颗粒化学物质洁净度等级意味着医用防护服应用之后,纺织物表面的浮尘量,其实就是医用防护服在消毒前清理的品质。
ANSI/AAMI PB70:2003
Liquid barrier performance andclassification of protective apparel and drapes intended for use inhealth care facilities
由美国出台的AAMI技术标准,对 医用防护服的保护特性展开了归类:
医用防护服防水等级
*级(Level 1)诊疗纺织用品需要经过冲击性渗入(ImpactPenetration)防水试验,坡降务必低于4.5 g;
*二级(Level2)需要经过冲击性渗入防潮与静水压力二项实验,前面一种坡降务必低于 1.0 g之内,后面一种静水压力务必超过20 cmH2O之上;
*三级(Level 3)其坡降务必低于1.0g之内,静水压试验务必超过50 cm H2O之上;
*四级(Level4)针对医用防护服或其他防护衣则需要通过血夜与病毒漏水二项实验,医用防护服和铺单等拒水溶性规定在13.8kPa(相当于140 cmH2O)下维持1min生成血夜不可渗入,还须开展微生物菌种网站渗透测试,Phi--X174噬菌体不可通过。
EN 13795
该标准对医用防护服的差异位置的防护级别展开了要求:
医用防护服不一样位置防护级别
医用防护服的胸口及袖下面*接触到了污染物质,因此被标准定性为安全防护的关键所在区,医用防护服的后片被认定安全防护的非关键区。