颗粒剂制法是将适宜的辅料调配，通过适宜的机械操作而制成的颗粒状制剂。1.原辅料的预处理
(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量，并目检，固体饮料颗粒代加工，过筛，如为液体应过滤，颗粒剂代加工，除去异物。
(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签，写明品名、规格和重量，作好记录。剩余的原辅料应立即退回中间站。
2.配料与制粒
(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单。
(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，以防错投。配料计算、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名
(3)制粒时，必须粉料混合均匀后，逐渐加入稠膏或粘合剂，一个批号分几次制粒时，颗粒大小、松紧要一致。
(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，三门峡颗粒，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。
(5)称量所用的衡器，使用前应校正，并定期校验。
(6)所使用的容器应清洁、无异物。
武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年，武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、保健食1品的研究开发及推广事业。
武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年，武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、保健1食品的研究开发及推广事业。
20世纪50年代，饮片汤剂的改革有过一段高峰，有人把一味味中药饮片制成水剂，加入防腐剂，调配时依据医生处1方，把几种单味水剂混合在一起，配制成合剂，供患者随时服用。此种水剂，也即今日中药浓缩颗粒剂之前身或雏形。80年代初开始，固体饮料颗粒，中药颗粒饮片的研究又掀起了高潮，大体有这么几种类型：一类是“中药颗粒型饮片”，或称中药“饮片颗粒”“粉1剂”“煮散”。即将中1药材净选除杂后干燥，由过去的切制规格现粉碎成一定粒度的颗粒或粗末，经干燥灭菌，然后用滤纸按不同规格包装，供临床调配入药。目前这种类型的主要产品是“单味颗粒型饮片”、“复方饮片颗粒剂”、“梅1毒中药颗粒剂”。
中药颗粒剂是近些年中药饮片改革的一个产物。几千年来，中药的服药1方法以汤剂为主，汤剂的基础是中药饮片。饮片对于临床中药调剂来说，相比丸、散，膏、丹等中药传统剂型要方便的多，因其能适合中医辨证论治，随证加减，吸收快，作用强而久用不衰。但随着西方药1物的进入，众多制剂的出现，中1药材饮片越来越暴露出它的弱点和不足
武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年，位于武汉东湖新技术开发区。公司经过十余年的积累和沉淀，已经迈入了华中地区研发实力、发展潜力、影响力一1流的医药公司行列
三门峡颗粒-武汉名实生物-固体饮料颗粒代加工由武汉名实生物医药科技有限责任公司提供。武汉名实生物医药科技有限责任公司（www.msjgb.com）有实力，信誉好，在湖北武汉的医药产品加工等行业积累了大批忠诚的客户。公司精益求精的工作态度和不断的完善创新理念将促进名实生物和您携手步入，共创美好未来！同时本公司（www.bjpdjg.com）还是从事代加工，代加工厂，加工厂家的厂家，欢迎来电咨询。