体外用GTPγS/GDP处理蛋白以用作阳性和阴性的对照
注意:在细胞体内环境条件下大约有10%的Cdc42被激l活,而在体外用GTPγS处理大约有90%的Cdc42被激l活。
1. 准备两个离心管,每个管中各加入0.5 mL的细胞提取物(如果是纯的Cdc42蛋白则每个管中加入的蛋白量为1ug)。
2. 每个管中加入20ul 0.5M EDTA(终浓度即为20 mM)。
3. 一个管中加入5ul的100X GTPγS(终浓度即为100 uM)作为阳性对照。另一个管中加入5ul的100XGDP(终浓度即为1 mM)作为阴性对照。
4. 将离心管置于30°C条件下反应30min并不断搅动。
5. 终止反应:将管置于冰上并加入32.5ul 1M MgCl2(终浓度即为60mM)。
1. VASP通过调节Rab11依赖性TGF-β受体的质膜靶向来促进肝星状细胞的TGF-β活化
肝l病学第61卷,首1期,第361-374页,2015年1月
2. Rab5活性调节GLUT4分类为胰岛素反应性和非胰岛素反应性内体室:胰岛素抵抗发展的潜在机制。
内分l泌学。 2014年9月; 155(9):3315-28
将裂解液转移到适当大小的试管中,并置于冰上。
如果发生核裂解,则细胞裂解液可能变得非常粘稠,难以移液。如果发生这种情况,可将裂解液通过27?号注射l器针头3-4次以剪切基因组DNA。
通过离心10分钟(在4°C下为12,000 x g)清除裂解物。
收集上清液并将样品保存在冰上以备立即使用,或速冻并保存在-70°C以便将来使用。
电泳和转膜
1. 取15ul样品/孔上样17%配体胶。
2. 按照制造商的说明进行SDS-PAGE。
3. 按照制造商的说明将凝胶蛋白转到PVDF或硝化纤l维素膜。
免l疫印迹反应和检测(所有步骤都是在室温下进行,Active Rac,并不断搅拌)
1. 将PVDF膜浸入甲l醇15s,然后在室温放置5 min晾干。
注意:如果使用的是硝化纤l维素膜,此步省略。
2. 封闭:用TBST缓冲液配制5%的脱脂牛奶或者3%BSA在室温下孵育1H进行封闭,并需要恒定振荡。
3.孵育一抗:用TBST缓冲液配制的5%脱脂牛奶或3%BSA稀释特异性识别Cdc42活性构象的兔多克l隆抗l体(稀释比例为1:50-1:1000,主要根据样品中含有的Cdc42蛋白的量),室温下孵育1-2小时,或者4°C条件下过夜孵育。
4. 用TBST缓冲液洗涤膜三次/5min。
5.孵育二抗:(例如羊抗兔IgG-HRP),用TBST缓冲液配制的5%脱脂牛奶或3%BSA按1:1000稀释比例稀释后使用,室温下孵育1小时并恒定振荡。
6. 用TBST缓冲液洗涤膜三次/5min。
7. 使用实验者所选择的检测方法进行显色如ECL显色法。
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